1 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:29:39
米食品医薬品局(FDA)は24日、全身の筋力が低下する難病の脊髄性筋萎縮(いしゅく)症(SMA)について、スイス製薬大手ノバルティスの新たな遺伝子治療薬を認可したと発表した。
ロイター通信によると、1回分の価格は212万5000ドル(約2億3000万円)で、「世界で最も高価な薬」としている。

SMAは体がまひし、呼吸困難などに陥る病気で、主に小児期に表れる。
筋肉を動かす神経細胞に関わる遺伝子の異常が原因とされる。
難病情報センター(東京)によると、小児期までに10万人に1~2人の割合で発症するという。

承認された治療薬は、この遺伝子に異常があった2歳未満の乳児が対象。
ウイルスを使って体内に正常な遺伝子を運び、筋肉を動かせるようにする。
FDAは「臨床試験で明らかな症状の改善が見られた」として認可を決めた。

SMAを巡っては、米国内で別の治療薬が既に認可されているが、継続的な投与が必要となる。
一方、今回の新薬は1回の投与で効果が長期間続くとされる。
ノバルティスは日本での認可も目指している。

https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20190525-00050240-yom-sci
5 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:30:45
ワイのHDMIも治るんか?
7 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:31:09
>>5
ヨドバシで700円ぐらいで直りそう
14 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:31:55
>>7
80 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:40:38
>>7
しかも送料無料
144 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:50:55
>>7
やっぱヨドバシって神やわ
6 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:31:01
やっぱりノバルティス最高や!
10 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:31:26
こういう高い薬って研究費回収するのに高いの?
それとも製造するのにこんなにかかるの?
18 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:32:18
>>10
研究費やな
1人の研究者が世の中に出す薬は1つあるかないか
20 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:32:39
>>10
基本的に研究費や
31 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:34:44
>>10
研究費やな
原価厨なら500円くらいで売れって言う
12 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:31:46
エイズくらい数多けりゃ圧力でゴネさせることできたのにな
25 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:34:10
>>12
エイズくらい患者がたくさんいれば特効薬はバカ売れするからそんなに高価な値段設定する必要ないんやがな
SMAは患者数が少なすぎるから研究費回収するためには単価を上げざるを得ない
26 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:34:12
遺伝病の治療薬クソ高いのはしゃーないけど2億はやべえわ
29 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:34:41
それでも最近は計算化学の発展でだいぶ当てずっぽで作るのなくなったんやがな
32 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:35:05
人生取り返すんだから妥当な数字やな
33 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:35:11
患者が少ない病気はこうでもしないと製薬会社も製造に踏み切れないからか
34 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:35:19
患者数国内に100人とかそのレベルやろ
出来高払いにすりゃいい
完治したらいくらとか
35 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:35:22
臨床試験してもらえた患者ラッキーやな
36 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:35:24
高すぎて薬うれないだろうしこの会社どういう勝算があったんや
42 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:36:03
>>36
ノバルティスって世界トップクラスの製薬会社やぞ
38 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:35:30
日本での認可を取る為の治験があるからそれなら薬代は無料やで
53 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:37:29
>>38
宝くじ当たったようなもんよなこれ
62 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:38:57
>>53
患者がくっそ少ないからノバルティス側からお願いしに来るかも
確率考えると意外とそうでもない
43 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:36:13
これ普通にすごくねえか
44 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:36:14
高額医療費で10万程度定期
50 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:36:52
患者からしたら嬉しいニュースやろな
59 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:38:11
ハゲ治療薬出せば富豪はこぞって出すのに
63 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:39:07
高額医療費制度込みのお値段だな
ただ国が補助できる額には限界があり、価格の決定権は国にある以上、まあ制度の維持の負担にならない程度の価格に結局は設定されるはず
74 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:39:58
>>63
無制限ちゃうの?
82 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:40:46
>>63
オプジーボみたいな患者数めちゃ多い薬ですら1500万→60万円とかになるんやしこの薬はサービス価格にするやろ
69 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:39:38
高くても治るならええことやな
76 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:40:01
いうて日本ならお安く使えるんでしょう?
84 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:41:19
まあこんだけの難病のために高額医療費として保険使ってもらえるならワイらの納める税金も報われるよな
85 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:41:39
こういうニュース聞くたびに、ハゲとかいうどんな大金持ちでも治すことができない不治の病の業の深さにふるえるわ。
89 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:42:16
>>85
山中教授を信じろ
92 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:42:23
>>85
病院「AGAは治療できまーす」
112 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:44:56
2歳未満で2億の薬使うんかい
120 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:45:52
>>112
子供ほど使う価値あるやろ
逆に80歳の爺さんが寿命を1年伸ばすために2億使うほうがおかしいやろ
114 :風吹けば名無し 2019/05/25(土) 19:45:15
高学歴の人間はこういう仕事を成し遂げろよ
そこに人間としての価値があるんやぞ